机译:Angelman综合征的意外复发提示芬兰家庭中del(15)(q11q13)的母系种系镶嵌。
机译:非复发性家族易位t(7; 9)(q11.23; p24.3)的特征表明,Williams-Beuren综合征区域反复参与染色体重排。
机译:Rett综合征的另一个家族病例的解释是:母系种系镶嵌。
机译:磁化转移率(MTR)提示多发性硬化的临床孤立综合征(CIS)患者脑组织病理学改变的预后价值
机译:啮齿动物肾伤和孕产妇健康评估,患有急性肾损伤的Hellp综合征史
机译:Williams-Beuren综合征复发提示母亲生殖系镶嵌。
机译:反复发作的威廉姆斯-布伦综合征,表现为母系生殖马赛克